Expresión de búsqueda: HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO I 
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Descriptor Inglés:   Hyperlipoproteinemia Type I 
Descriptor Español:   hiperlipoproteinemia tipo I 
Descriptor Portugués:   Hiperlipoproteinemia Tipo I 
Sinónimos Español:   deficiencia de apolipoproteína C-II
deficiencia familiar de lipoproteína lipasa
hiperquilomicronemia familiar  
Categoría:   C16.320.565.398.465
C18.452.584.500.500.644.237
C18.452.648.398.465
Definición Español:   Rara condición familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Se debe a un déficit de lipoproteín lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de las lipoproteínas ricas en triglicéridos de la sangre. 
Relacionados Español:   apolipoproteína C-II
lipoproteína lipasa
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   8246 
Identificador Único:   D008072 

Ocurrencia en la BVS:
 

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